賽安的技術優勢是什麼?
目前臨床分子診斷面臨的最大問題是診斷方法的靈敏度低特異性差,導緻檢測結果準确率下降,賽安聯合複旦臨床病理診斷中心成立聯合實驗室,擁有國際最先進的核酸及蛋白質檢測技術,最前沿的分子臨床診斷研發平台,中國科學院,複旦大學的技術團隊,可為病人醫生提供更靈敏、更準确、更快速的腫瘤分子診斷...

基因突變與癌症的關系?
基因是人類細胞内起到編碼遺傳信息的脫氧核糖核酸(DNA)的片段,DNA堿基缺失、易位、替換或增加所造成的基因變化稱為基因突變,基因突變可緻原癌基因激活、抑癌基因失活或微衛星不穩定性,最終導緻癌症的發生。檢測患者癌症細胞基因突變水平可用作癌症的分子診斷。

基因分子診斷的優勢是什麼?
目前臨床診斷技術包括影像學檢查及生化指标的檢測,近年來這些技術手段已經有了很大的發展,但仍存在準确度低、靈敏度不足的缺陷,對疾病的早期診斷易出現假陰性。基因檢測靈敏度高特異性強,多靶标可排除假陽性,早期發現病變,并可用于疾病的早期篩查,提高疾病治愈率。

健康人為什麼要進行腫瘤的早期篩查?
腫瘤的早期篩查屬于預防醫學理念,如果目前沒有健康問題,進行預防保健也是很重要的,早期篩查也顯得更有意義。随着科技的高度發展,社會有很多不良的環境因素,如空氣、水、農藥、食物等的污染,以及各種輻射的影響和人們不良的生活習慣如抽煙、喝酒、熬夜等,這些與人體的危險基因型交互作用,就會産...

什麼是疾病易感基因?
長期的臨床研究認為,大多數疾病具有遺傳性,比如心腦血管疾病、糖尿病等,基因的變異導緻疾病的發生,變異的基因通過遺傳傳至子代,使子代具有疾病易感性,這些攜帶疾病信息的基因即疾病的易感基因。通過檢測人體疾病易感基因,可及早判斷人類罹患疾病的可能性,給高發人群給予早期幹預,可有效降低疾...

如果檢測出有疾病易感基因型,是否表示一定會得病?
如果檢測到疾病易感基因型,則表示您患該病的幾率比正常型要高,具有發病的潛在可能性,但是是否一定發病以及什麼時候發病,還依賴于環境因素、個人生活習慣等。因此,一旦檢測出易感基因型,也不用驚慌,需要從以下幾方面着手,避免疾病的發生:
養成好的生活習慣,例如注意飲食習慣、不抽煙、不喝...

我該選擇哪些項目來進行健康人腫瘤分子體檢?
我們針對不同人群有不同的腫瘤檢測套餐,有全套腫瘤檢測,也有單項檢測,如:乳腺癌早期檢測、肺癌檢測等等。您可以根據您的生活狀況、個人病史、家族病史等來選擇是做全套還是做單項。

什麼是單核苷酸多态性(SNP)?
單核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP),指的是DNA序列上發生的單個核苷酸堿基之間的變異。在人類遺傳基因中的各種差異,有90%都可歸因于SNP所引起的基因變異。在人基因組中,每隔100至300個堿基就會存在一處SNP。SNP研究是人類基因組計劃走向應用的重要步驟,大量存在的SNP位點,使人們...

什麼是基因?
現代分子遺傳學認為,基因是DNA(脫氧核糖核酸)分子上具有遺傳效應的特定核苷酸序列的總稱,是具有遺傳效應的DNA分子片段。基因位于染色體上,并在染色體上呈線性排列。基因不僅可以通過複制把遺傳信息傳遞給下一代,還可以使遺傳信息得到表達,制造出各種蛋白質,通過這些蛋白質進行各種反應,完成生命...

什麼是基因型?
基因型指的是一個生物體内所包含的基因,是某個人特有的不同于其它人的基因密碼,例如,以A代表某種在常染色體上的等位基因,a代表另一種,如果A在某條染色體上出現,r便不會出現,反之亦然。因為人的染色體是成對出現的,因此同一個基因位點在人群中就表現出三種基因型,AA,aa,Aa,前兩種為純和基因...

你們提供的檢測報告包括哪些内容?
我們提供的報告包括腫瘤風險預測、檢測位點附近的測序結果(測序峰圖),還有一份詳盡的指導手冊,内容包括腫瘤簡介、易感基因簡介、位點分析、腫瘤早期症狀、健康指導等,為您的健康生活提供全面而詳盡的咨詢與指導。

與其他公司相比,你們公司的檢測具有哪些優點?
衆所周知,腫瘤的發生是多種因素共同作用的結果,與腫瘤相關的基因也是多種多樣的,多數腫瘤都是多基因疾病。因此,我們在進行腫瘤檢測時,不同于其他公司,隻進行單基因單位點檢測,而是對疾病進行多基因多位點檢測,以期做到更加真實可靠、科學性更強。
對于易感基因和位點的選擇,也是我們公司的...